Influenza vaccines

Tender description

Der udbydes en rammeaftale med 2 leverandører til indkøb af 4-valente influenzavacciner til børn og voksne iht.gældende SPC ved levering. Den samlede mængde pr. sæson forventes at udgøre mellem 650 000 og 950 000 doser influenzavaccine. Vaccinerne skal kunne leveres i for-fyldte ready-to-use devices med påsat kanyle i enkelt- og multidosispakninger. Influenzavaccinerne forventes at der ønskes levering med en anslået fordeling på 95% i multidosispakninger og 5% i enkeltdosispakninger. De anvendte virusstammer skal være i overensstemmelse med WHOs og Den Europæiske Unions gældende anbefalinger for den pågældende sæson for 4-valente sæson influenzavacciner. Der udbydes en rammeaftale med 2 leverandører til indkøb af 4-valente sæsoninfluenzavacciner til børn og voksne. Den samlede mængde pr. sæson forventes at udgøre mellem 650 000 og 950 000 doser influenzavaccine. Den endelige ordrer for den pågældende sæson, der vil blive oplyst senest 31. marts hvert år, og vil blive fordelt med 60% til den leverandør der har afgivet den laveste pris (leverandør nr. 1) på grundlag af tildelingskriteriet "Pris" og 40% til den leverandør der har afgivet den næst laveste pris (leverandørnr. 2) på grundlag af tildelingkriteriet "Pris" Kontrakterne gælder for sæsonen 2019/2020 med mulighed for forlængelse 2 x 1 år (sæsonerne 2020/2021 og 2021/2022). Der skal leveres således af 50% af den samlede bestilling skal være leveret senest inden udgangen af uge 37, 75% af den samlede bestilling inden udgangen af uge 38 og 100% af den samlede bestilling inden udgangen af uge 39 i de pågældende sæsoner. Hver leverandør skal ved sit tilbud forpligte sig til at kunne levere op til 570 000 doser influenzavaccine pr. sæson. Vaccinerne skal kunne anvendes til børn og voksne iht. gældende SPC vred levering. Indkøb under kontrakten må påregnes at kunne variere og der garanteres ikke en mindste omsætning under kontrakten. De tilbudte vacciner skal have central (EMA) eller national (Lægemiddelstyrelsen) godkendelse, Positive opinion fra central (EMA) eller national (Lægemiddelstyrelsen) myndighed, eller markedesføringstilladelse gældende for vaccinen for Danmark ved tilbudsfristens udløb og ved levering skal vaccinen, pakning, indlægsseddel samt etiket skal opfylde kravene i markedsføringstilladelsen.