Medical consumables

Tender description

Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku Koc grzewczy na całe ciało dla dorosłych pasujący do dmuchawy typu WarmTouch Koc grzewczy do dolnej części ciała do WarmTouch Koc grzewczy do górnej części ciała do WarmTouch Ochronna pianka do stóp i pięt Ustnik do inhalacji ultradźwiękowej Aerodyne Omega Igły do znieczuleń splotów nerowowych do stymulatorów typu stimuplex 20 - 24G Zestaw do znieczulenia zewnątrzoponowego, sterylny, jednorazowego użytku, w składzie: igła z przezroczystą końcówką tuohy18 G; uchwyt rowkowany; cewnik zewnatrzoponowy z 3 otworami bocznymi, kontrastujący w rtg; filtr zewnatrzoponowy płaski 0,2 μm do cewnika, łącznik do cewnika umożliwiający pewne mocowanie bez ryzyka zamknięcia światła cewnika Zestaw do połączonego (kombinowanego) znieczulenia podpajęczynówkowego i zewnatrzoponowego typu "igła w igle" w składzie; igła do znieczulenia podpajenczynówkowego(Qiunke 25 – 27G), igła do znieczulenia zewnatrzoponowego (Tuohy 16G i 18G) Zestaw do znieczulenia podpajenczynówkowego: igła pencil point 25-26-27 G X 90 mm (igła pencil - point, 2 strzykawki 2,5 ml i 5ml, prowadnica do igły, igły jednorazowe) Zestaw do znieczulenia zewnątrzoponowego mini (igła Touchy 18G, cewnik, filtr, strzykawka niskooporowa) Igła do znieczulenia podpajenczynówkowego pencil-point 25-26G x 90mm, z prowadnicą, 20G x 38mm Igła do znieczulenia podpajęczynówkowego standard "długa" 26G x 130mm, z prowadnicą 20G x 38mm Igła do znieczulenia podpajęczynówkowego standard, rozmiar 20, 22 G x 90 mm Pojemnik z wodą apirogenną i sterylną do zamkniętego systemu nawilżania o pojemności 325ml w komplecie z adapterem do podłączania do przepływomierzy. Pojemnik z wodą 145 ml do inhalatora utlradźwiękowego Aerodyne Omega Gąbka do toalety jamy ustnej pokryta dwuwęglanem sodu w kolorze zielonym. Aparat do infuzji grawitacyjnych. Długość komory kroplowej wraz z kolcem nie krótsza niż 120mm. Kolec ze zintegrowanym filtrem przeciwbakteryjnym i samozamykającą się klapką. Dolna część komory kroplowej elastyczna w celu łatwego ustawienia poziomu płynu, górna twarda, filtr płynu 15μm zabezpieczający przed większymi cząsteczkami. Precyzyjny zacisk rolkowy, z miejscem na zabezpieczenie i unieruchomienie kolca komory kroplowej po użyciu oraz miejsce do podwieszenia drenu. Sterylizowany promieniami gamma. Długość drenu 140-180cm zakończona końcówką lock. Posiada filtr hydrofobowy na końcu drenu, zapobiegający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełnienia. Posiada filtr hydrofilny w komorze kroplowej, zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu po opróżnienu komory kroplowej. Posiada zastawkę bezzwrotną. Bez zawartości DEHP. Zawiera plastyfikator DEHT Eastman TM 168. Koreczek 2-funkcyjny-posiadający trzepień zamykający światło kaniuli położony poniżej krawędzi koreczka, pakowane pojedynczo. Służący do zamykania kaniuli oraz strzykawki. Kolor koreczka: niebieski, czerwony. System bezigłowego dostępu Y z przedłużką i zastawką bezzwrotną Plaster stabilizacyjny do przyklejania sądy do nosa Urządzenie do intubacji typu maska krtaniowa z mankietem uszczelniającym rozm.3-5 dla dorosłych o wadze od 50-100kg. + żel nawilżający Urządzenie do intubacji typu maska krtaniowa z możliwością wprowadzenia rurki intubacyjnej przez światło maski krtaniowej z mankietem uszczelniającym dla dorosłych o wadze od 50-100kg. Kaniula arterialna wysposażona w system zamknięcia typu FlowSwich Zawór odciniający dostępu naczyniowego, bezigłowy, przezroczysty, zaopatrzony w zastawke silikonową o pow. niesprzyjającej kolonizacji bakterii. Minimalny przepływ przez zawór - 525ml/min. Stabilizator do mocowania drenów i cewników fiszbina w kolorze ciała, w kształcie lit. H Wkład workowy z pokrywką do odsysania wydzieliny z filtrem hydrofobowym (filtrem p/bakteryjnym i zastawką przeciw przepełnieniową) poj. 2 l Wkład workowy z pokrywką do odsysania wydzieliny z filtrem hydrofobowym (filtrem p/bakteryjnym i zastawką przeciw przepełnieniową) o poj. 3 l Pojemnik na wkład workowy do odsysania wydzieliny o poj. 3 l Proszek żelujący do wkładów workowych do odsysania wydzieliny- opak. 2kg Wieszak mocujący, pojemnik na wkład workowy na szynę ścienną. Łyżka jednorazowa do wideolaryngoskopu MCGRATH rozm.3 Łyżka jednorazowa do wideolaryngoskopu MCGRATH rozm.4 Jednorazowa maska krtaniowa nie zawierająca ftalanów z mankietem, przezroczysty korpus, przewód łączący balonik kontrolny nie wtopiony w korpus rurki i poprzeczki zabezpieczające przed sklinowaniem nagłośni,wzmocniony koniuszek nie podwijający się w trakcie zakładania maski -blokujący górny zwieracz przełyku, rurka i mankiet uformowane jako jedna całość, znaczniki głębokości kontrolujące prawidłową pozycję maski, kodowana kolorem torebka z zamieszczoną instrukcją użycia, sterylna, rozmiar 2-5 + żel do nawilżania Nebulizator do podawania leków w formie aerozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. Możliwość stosowania dla różnych grup wiekowych (noworodki, dzieci, dorosli). Napęd nebulizatora nie może wymagać stosowania dodatkowego przepływu gazów. Nebulizatory o napędzie pneumatycznym typu jet nie będą brane pod uwagę. Wytwarzane cząstki o średniej wielkości MMAD poniżej 5 mikrometrów. Możliwość stosowania częsci wielorazowego użytku (przyłącza, zbiornik na leki itp.) przystosowane do sterylizacji w autoklawie oraz części przeznaczonych dla jednego pacjenta. Dwa zakresy pracy: 30 min i 6 godz. Zasilanie 230V i z portu USB w urządzeniu medycznym. Dren do tlenu dł. 150-220cm pasujący również do masek 600 600 Dren do tlenu dł. 700cm 50 50 Linia próbkujaca do pomiaru kapnografii o długości ok. 2m 250 200 Maska tlenowa z drenem dla dorosłych o dł. 150-220 cm 100 70 Maska tlenowa z rezerwuarem do wentylacji wysokimi stężeniami tlenu 100 20 Maska twarzowa anestetyczna przezroczysta 2 – 5 300 220 Nebulizator z maską aerozolową i przewodem tlenowym 800 450 Rurka intubacyjna przezroczysta Polarna-Północna (do góry), gardłowa z mankietem i otworem Murphy'ego, wyposażona w zewnętrzny system automatycznie regulujący zmiany ciśnienia w mankiecie spowodowane przenikaniem gazów anestetycznych do mankietu, rozmiar f 6 - 8,sterylna 10 10 Rurka tracheostomijna z mankietem uszczelniającym niskociśnieniowym/wysokoobjętościowym, z przedłużoną częścią proksymalną lub dystalną (całkowita długość rurki w zależności od rozmiaru z zakresu 90-105cm), wyposażona w giętką i miękką jednorazową kaniulę wewnętrzną mocowaną w światle rurki poprzez łącznik z układem regulującym, miękka i przeźroczysta ramka do mocowania rurki wygodna dla pacjenta, sterylna, rozm. 5-8 10 8 Rurka tracheotomijna F 7 - 10 z mankietem niskociśnieniowym, sterylna 50 0 Układ oddechowy jednorazowy do aparatów anestetycznych: rury karbowane gładkie wewnątrz, z miękkim złączem, 3 rury+worek oddechowy 1,5-2 litrowy + kolanko 90o z portem do kapnometrii luer-lock+ łącznik do rur Y.Sterylny. 350 270 Wąsy tlenowe długość 150 – 220 cm 5000 4 500 Worek oddechowy(do układów oddechowych) poj. 0,5- 2 l 150 100 Łącznik do drenów jałowych typ 5 w 1 2500 2 300 Cewnik do odsysania wydzieliny z dróg oddechowych F 10 - 18 "Filtr oddechowy mechaniczny, bakteryjno-wirusowy, hydrofobowa warstwa filtrująca, posiadający funkcję wymiennika ciepła i wilgoci, o skuteczności nawilżania nie mniejszej niż 34mg/l H2O, skuteczność filtracji >99,9999 %, z przeznaczeniem na OIT, posiadający złącza dopasowane do Standardowych przewodów, sterylny, pakowany pojedynczo, cechujący się utratą wilgoci na poziomie nie wyższym niż 6mg H20 przy VT=500ml" Filtry oddechowe mechaniczne (p/wirusowe i p/bakteryjne), o objętości własnej nie większej niż 45ml, skuteczność filtracji bakteri i wirusów nie mniej niż 99,999 %, sterylne Łącznik karbowany "martwa przestrzeń" 15 / 22, sterylny Łącznik karbowany o dł.15cm z podwójnie obrotowym kolankiem zagiętym pod kątem prostym z portem do bronch., sterylny Prowadnice do rurek intubacyjnych dla dorosłych sterylne Rurka intubacyjna F 5 – 10 z mankietem niskociśnieniowym, z otworem Murphego, sterylna Rurki ustno – gardłowe Guedela F. 2 – 5, sterylne Wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheotomijnych, tzw.”sztuczny nos” z portem do podawania tlenu, sterylny Urządzenie do prowadzenia ćwiczeń w terapii oddechowej zorientowane na opanowanie głębokości oddechu (wartość pojemności oddechowej może być odczytywana przez lekarza i pacjenta na podziałce spirometrycznej) "Cewnik do odsysania w systemie zamknietym,sterylny, rozmiary CH-10-16 do rurek int. i dł. 560-600mm, rozmiary CH 12-14 do rurek trach. i dł. 350-400mm, cewnik skalowany co 1cm, cewnik do Odsysania w odizolowanym przezroczystym rękawie, rozmiar kodowany kolorem, z portem do płukania z zastawką antyzwrotną i dodatkowym oddzielnym portem do podawania leków wziewnych Ze złączem Luer Lock bezpośrednio w łączniku,przycisk do odsysania zabezpieczony systemem odcinającym dostęp powietrza z zewnątrz w sposób mechaniczny bądź poprzez filtr, przycisk do Odsysania z możliwością zablokowania przypadkowego odsysania, do stosowania minimum przez 72 godziny co musi być potwierdzone poprzez dołączone do oferty oświadczenie Producenta lub oryginalną Ulotkę użytkowania dołączaną przy dostawach do produktu (zamiast ulotki można załączyć badania kliniczne przetłumaczone na język polski)" Opaska mocująca do rurki tracheotomijnej - duża dla dorosłych z gąbką, zabezpieczająca szyję Podkładka pod rurkę tracheotomijną sterylna Pojemnik na ostre odpady z przesuwną pokrywą o poj. 30L, rozm. 45x28x39,4 Sterylna plaska butelka do długotrwałego odsysania ran 400 ml z harmonijką w dolnej części butelki, kompatybilna z drenami redona Sterylna plaska butelka do długotrwałego odsysania ran 250 ml z harmonijką w dolnej części butelki, kompatybilna z drenami redona Kateter do odsysania ran typ Redon 12 – 22 F, długość 70 cm Kateter do drenażu klatki piersiowej z trokarem 28F Zestaw do drenażu metodą jednostopniową – dwukanałowy 12F – pitgail i 14F -prosty Kateter z końcówką typu Yancauer do odsysania pola operacyjnego bez kontroli siły odsysania 27 F, dł. 226 Kranik trójdrożny wykonany z wyczuwalnym i optycznym indykatorem położenia otwarty/zamkniety, nielateksowy,,trójramienne pokrętło obracane o 360o, wszystkie wejścia kranika zabezpieczone fabrycznymi koreczkami, możliwość stosowania z lipidami. Wytrzymałość na ciśnienie do 4 bar Rampa trójdrozny zespół kraników wielokolorowy do infuzji worków żywieniowych, wszystkie końcówki do podłączenia lini infuzyjnych zamknięte zatyczką lub koreczkiemWytrzymałość na ciśnienie do 4 bar. Rampa pięciodrożna zespół kraników wielokolorowy, wszystkie końcówki do podłączenia lini infuzyjnych zamknięte zatyczką lub koreczkiem. Wytrzymałość na ciśnienie do 4 bar. Przedłużacz do pompy infuzyjnej luer dł. 150 cm przezroczysty. Pakowany w rękaw foliowo-papierowy napisy w języku polskim (nadrukowane nie naklejane). Przedłużacz do pompy infuzyjnej luer dł. 150 cm do leków światłoczułych. Pakowany w rękaw foliowo-papierowy napisy w języku polskim (nadrukowane nie naklejane). Przedłużacz do pompy infuzyjnej z kranikiem trójdrożnym dł. 150 cm Aparat do wielokrotnego aspirowania płynów i leków z opakowań zbiorczych z filtrem bakteryjnym 0,45μm posiadający standardowy ostry kolec, samozamykający się górny port, obsługiwany jedną ręką, posiadający zastawkę bezzwrotną uniemożliwiającą niekontrolowanemu wydostaniu się płynu na zewnątrz. Możliwość stosowania przez 24h Zestaw przelewowy (z dwoma kolcami przeciwległymi) do płynów sterylnych (rozpuszczanie liofilizatów, mieszanie roztworów leków), mała średnica kolca, gładka powierzchnia kolca zabezpieczająca przed odrywaniem cząsteczek korka Podstawowy aparat do pompy posiadający ostry kolec komory kroplowej, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym i zatyczką Eurocap, filtr infuzyjny o wielkości 15um, zacisk rolkowy ze specjanym miejscem na kolec komory kroplowej dla bezpieczeństwa po użyciu, posiadający silikonowy kontaktujący się z mechanizmem pompy, długość drenu 250 cm, typ "standard". Aparat do przetaczania z możliwością pomiaru ośrodkowego ciśnienia żylnego Zestaw do punkcji jamy opłucnej - cienkościenna kaniula punkcyjna z krótkim szlifem śr 1,8mm, długość 80mm; dren łączący z końcówką lock; strzykawka trzyczęściowa 60ml jednorazowego użytku; worek 2,0l; z zółtym kranikiem trójdrożnym. "Cewniki trójkanałowe Cewnik do żył centralnych z powierzchnią antybakteryjną i hydrofilną. Fr7 16/18/18G o długości 20 cm, do żył centralnych wykonanych z poliuretanu, posiadające miekką atraumatyczną końcówkę, kontrastujące w promieniach RTG, ze znacznikami długości, z przeźroczystymi drenikami doprowadzającymi do każdego z kanałów, z zaciskami ślizgowymi, zakończonymi bezigłowymi zastawkami automatycznie zamykającymi się po odłączeniu strzykawki bądź lini infuzyjnej, a także z prowadnicą niklowo-tytanową odporną na zginanie z końcówką J ze znacznikiem położenia końca prowadnicy w cewniku i rozszerzadłem F8 o średnicy dopasowanej do średnicy cewnika. Zestaw pozwalający na wprowadzenie do igły metalowej prowadnicy bez odłączenia strzykawki. Zestaw musi posiadać rozwiązanie umożliwiające identyfikację położenia cewnika w żyle głównej, klips mocujący, możliwość identyfikacji położenia cewnika w przedsionku za pomocą EKG, przewód łączący do EKG. Metalowa prowadnica ze znacznikiem położenia końca prowadnicy w cewniku, igła Y z zaworem bocznym bez dodatkowych łączników umożliwiających Założenie prowadnicy, skalpel E11, Strzykawka 5ml z gumowym tłokiem i końcówką luer-lo Cewnik tętniczy standardowy do stosowania u dorosłych tętnica udowa,prowadnica wykonana z nitinolu, złącze luer wykonane z trogamidu, średnica zewnętrzna 5F, długość uźyteczna 20 cm. Wkład do strzykawki automatycznej 200ml z przedłużaczem i aspiratorem pasujący do wstrzykiwacza kontrastu A-60 firmy NEMOTO Wkład do strzykawki automatycznej 100ml pasujący do wstrzykiwacza kontrastu A-60 firmy NEMOTO Złącze niskociśnieniowe do wstrzykiwacza kontrastu A-60 firmy NEMOTO Zestaw monitorujący PICCO zawierający przetwornik do pomiaru ciśnienia tętniczego metodą inwazyjną oraz zestaw płuczący linię tętniczą, płukanie 3ml/h przy ciśnieniu 300mmHg, dł. linii ok. 150 cm przystosowany do pomiaru ciśnienia tętniczego oznakowany czerwonym znacznikiem z kranikiem trójdrożnym. Zestaw zawiera przepływowy czujnik termiczny, przystosowany do użycia płynów o temperaturze pokojowej oraz płynów o bardzo niskiej temperaturze zintegrowany z sensorem detekcji przepływu i czasu jej trwania. Całość w pełni kompatybilna z monitorem Mindray. Metoda pomiaru rzutu serca termodylucja przezpłucna. Zestaw monitorujący PICCO zawierający podwójny przetwornik do pomiaru ciśnienia tętniczego metodą inwazyjną oraz zestaw płuczący linię tętniczą, płukanie 3ml/h przy ciśnieniu 300mmHg, dł. linii ok. 150 cm przystosowany do pomiaru ciśnienia tętniczego oznakowany czerwonym znacznikiem z kranikiem trójdrożnym oraz dodatkowym przetwornikiem do pomiaru ośrodkowego ciśnienia żylnego w sposób ciągły oznakowany niebieskim znacznikiem. Zestaw zawiera przepływowy czujnik termiczny, przystosowany do użycia płynów o temperaturze pokojowej oraz płynów o bardzo niskiej temperaturze zintegrowany z sensorem detekcji przepływu i czasu jej trwania. Całość w pełni kompatybilna z monitorem Mindray. Metoda pomiaru rzutu serca termodylucja przezpłucna. Linia próbkowania gazów oddechowych, kompatybilne z respiratorem Angstrom Carestation Linia do pomiarów spirometrycznych kompatybilne z respiratorem Angstrom Carestation Przetworniki do inwazyjnego pomiaru ciśnień 1,2 i 3-przetwornikowe kompatybilne z monitorem BeneView T8 Mindray. Rurka proktoskopowa dł. 26 cm pakowana pojedynczo sterylna lub biologicznie czysta Rurka proktoskopowa dł. 13 cm pakowana pojedynczo sterylna lub biologicznie czysta Rurka anoskopowa 88mm x 55mm, śr. 23 mm pakowana pojedynczo sterylna lub biologicznie czysta Filtr jednorazowy do ssaka 0,45mm znajdujący się na aparacie anestetycznym firmy Mindray Jednorazowy wkład workowy do pojemników próżniowych ssaka poj. 1 l znajdujący się na aparacie anestetycznym firmy Mindray Staza bezlateksowa (chroniąca przed reakcjami alergicznymi i podrażnieniami skóry),używana do uciskania żyły przy pobieraniu krwi .Wykonana z szerokiego rozciągliwego paska gumy syntetycznej. Bezlateksowy materiałchroniący przed reakcjami alergicznymi i podrażnieniami skóry . Wysoka wytrzymałość na rozciąganie . Opakowanie umożliwiające wygodne dzielenie perforowanych opasek (o długości 45 cm) .Jednorazowe opaski ograniczające możliwość zakażenia, szerokość 2,5 cm, długość rolki 11 m .(1 rolka = 25 szt.) " Hipoalergiczna gąbka włókninowa pokryta żelem myjącym, który aktywuje się po namoczeniu w wodzie. Wykonana ze specjalnych włókien połączonych w systemie termołączenia bez użycia środków chemicznych, dzięki czemu nie działa drażniąco. Gramatura gąbki min. 90g/m2. Bez zawartości agresywnych środków myjących. pH=5,5 Minimalny wymiar 12x20cm, op. a 24szt. " " Uniwersalne ostrze jednorazowe, wysokość strzyżenia 0,2-0,3 mm, szerokość strzyżenia 30-38 mm. Pakowane pojedynczo, biologicznie czyste. Na każdym ostrzu numer LOT. Pakowane po 50 szt. Kompatybilne z oferowana strzygarką* Klipsy tytanowe średnio-duże o wymiarach przed zamknięciem 5,5mm i 8,8mm po zamknięciu, pakowane 1 magazynek = 6 sztuk klipsów, posiadające wewnętrzne i zewnętrzne rowkowanie zabezpieczające przed zsunięciem się naczynia i wysunięciem z klipsownicy. Klipsy polimerowe z zamkiem niewchłanialne, rozmiar duży "L" o sugerowanym zakresie rozmiarów zamykanej tkanki magazynku, pakowane 1 magazynek=4 sztuki klipsów Bezpłatne użyczenie klipsownicy Premium do chrurgii otwartej dł. 27cm 70o na czas trwania umowy. (1 mag.= 4szt.) Klipsy polimerowe z zamkiem rozmiar extra-duże "XL" o sugerowanym zakresie rozmiarów zamykanej tkanki, pakowane 1 magazynek=4 sztuki klipsów. Bezpłatne użyczenie klipsownicy do zabiegów laparoskopowych do klipsów polimerowych niewchłanialnych extra-dużych, śr. 10mm, dł. robocza 32,5cm na czas trwania umowy. (1 mag. = 4 szt.) Stapler skórny jednorazowego użytku – zszywka o wymiarach 6,9x3,6mm, grubość 0,58 powlekanwe teflonem - 35 zszywek w magazynku Narzędzie wielorazowego użytku do zdejmowania zszywki z numerem katalogowym i nazwą producenta na urządzeniu, wykonanym ze stali chirurgicznej Implanty silikonowe okrągłe (XXP, XP, HP, LP) do jednostopniowego systemu rekonstrukcji piersi, o profilu niskim, wysokim bardzo wysokim i ultra wysokim, objętości 125 - 695 ml, z barrierą antydyfuzyjną i powłoką wyprodukowaną jako jedna całość (nie klejona), dla większej odporności na pęknięcie. Ekspander do dwuetapowej rekonstrukcji piersi: kształt anatomiczny, powierzchnia teksturowana, zakres napełnienia od min. 150cm3 do min. 950 cm3, 42 opcje ekspanderów do wyboru, 2 projekcje, 7 styli, wyposażony we wbudowany port napełniający namierzany magnetycznie przy pomocy dedykowanego urządzenia, średnica pola nakłucia portu 2,5cm, elastyczny kołnierz ochronny wokół portu o średnicy min 5,5cm pozwalający na zwinięcie ekspandera w rulon o szerokości max 4,5cm, bezpośrednia kompatybilność z oferowanymi implantami piersiowymi anatomicznymi, produkt sterylny. Implant piersiowy: kształt anatomiczny, podstawa owalna, powierzchnia teksturowana, bariera antydyfuzyjna na całej powierzchni implantu, dostępny w dwóch rodzajach żelu, 3 wysokości 4 projekcje, 205 opcji implantu do wyboru, dostępne wielkości od min. 125g do min. 775 g, bezpośrednia kompatybilność z oferowanymi ekspanderami do dwuetapowej rekonstrukcji piersi (dobór za pomocą dedykowanego miernika), produkt sterylny. Siatka jałowa, syntetyczna częsciowo wchłanialna, wykonana z materiału, w którym 50 % stanowi jednowłóknowa wchłanialna nić ze związku poliglecaprone 25, a drugą połowę niewchłanialna jednowłóknowa nić polipropylenowa. Gęstość siatki to 28mg/m2. Część wchłanialna siatki ulega wchłonięciu po okolo 90 dniach od wszczepienia. Rozmiar 12cm x 10cm. Siatka jałowa, syntetyczna częsciowo wchłanialna, wykonana z materiału, w którym 50 % stanowi jednowłóknowa wchłanialna nić ze związku poliglecaprone 25, a drugą połowę niewchłanialna jednowłóknowa nić polipropylenowa. Gęstość siatki to 28mg/m2. Część wchłanialna siatki ulega wchłonięciu po okolo 90 dniach od wszczepienia. Rozmiar 15cm x 15cm Siatka do procedur laparoskopowych z powierzchnią antyadhezyjną umożliwiającą położenie jej na jelitach, zapobiegającą powstawaniu zrostów .Gramatura siatki do 88g/m2, grubość od 1,5 do 2 mm, wielkość siatki 20x25 cm. Instrument jednorazowego użytku do mocowania siatek przepuklinowych z 30 wchłanialnymi wkrętami, wysokość aktywna 4,1 mm, średnica aplikatora 5mm, długość 36 cm (1op.-6 szt) Siatka do laparaskopowej naprawy przepuklin .Kształt anatomiczny, wykonana z polipropylenu prasowanego termicznie łączonego z poliprepylenem monofilamentowym . Grubość siatki 0,5 mm, gramatura do 80 g /m2, rozmiar 11 x 15cm . Siatka do laparaskopowej naprawy przepuklin .Kształt anatomiczny, wykonana z polipropylenu prasowanego termicznie łączonego z poliprepylenem monofilamentowym . Grubość siatki do 0,5 mm, gramatura do 80 g /m2, rozmiar 10 x 13cm . Siatki z klejem do przepuklin pachwinowych i brzusznych. Siatki polipropylenowe monofilamentowe nasączone wchłanialnym klejem . Siatka atraumatyczna monofilametowa, polipropylenowa o wadze do 30g/m2, rozmiar porów 1,4x1,4 mm, elastyczna grubość do 0,3 mm . Siatka z możliwością docinania - w rozmiarze 8,5cm x 12,5cm, dostępna także w wersji lewo i prawostronnej - w rozmiarze 7,5x15,5 cm. Zestaw do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej. Materiał: polipropylen, monofilament, implant o anatomicznym kształcie z sześcioma ramionami. Parametry: wysokość: 8,5cm, szerokość:6cm, gramatura: 19,2 g/m2, grubość: 0,27mm, porowatość: 59 %. Taśma do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet polipropylenowa, monofilamentowa. Taśma z atraumatycznymi brzegami zakończonymi pętelkami. Symetryczne 2,5cm zwężenia na końcach taśmy. Parametry: długość: 50cm, szerokość:1,25cm, grubość: 0,5mm, porowatość: 85 %, gramatura: 70g/m2. "Środek hemostatyczny składający się w 100 % z komponentów roślinnych w postaci proszku w kolorze białym, całkowicie wchłanialny w ciągu 48 godzin po zastosowaniu. Nie zawiera elementów zwierzęcych, ludzkich, PCV, lateksu. Niska zawartość endotoksyn-poniżej 2,15 UE/opakowanie lub 0,06 UE/ml. 1g proszku absorbuje minimum 45g wody. Działa natychmiast po aplikacji tworząc wchłanialną powłokę żelową tamującą krwawienie. W zestawie proszek wraz z aplikatorem do operacji otwartych. 1 opakowanie zawiera 5 zestawów preparatu, każdy zapakowany osobno, sterylnie. Gramatura 2 g." "Środek hemostatyczny składający się w 100 % z komponentów roślinnych w postaci proszku w kolorze białym, całkowicie wchłanialny w ciągu 48 godzin po zastosowaniu. Nie zawiera elementów zwierzęcych, ludzkich, PCV, lateksu. Niska zawartość endotoksyn-poniżej 2,15 UE/opakowanie lub 0,06 UE/ml. 1g proszku absorbuje minimum 45g wody. Działa natychmiast po aplikacji tworząc wchłanialną powłokę żelową tamującą krwawienie. W zestawie proszek wraz z aplikatorem do operacji otwartych. 1 opakowanie zawiera 5 zestawów preparatu, każdy zapakowany osobno, sterylnie. Gramatura 3g." Pakiet nr 36 Asortyment (nazwa) "Rękawy do sterylizacji niskotemperaturowej z nadrukowanym wskaźnikiem sterylizacji plazmowej. Parametry wymagane: — materiał Tyvek o gramaturze nie większej niż 70 g (zgodny z EN 868-9:2009) — wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 3200 mN w obu kierunkach — przenikanie powietrza nie mniej niż 5,8 μm/Pa*s — wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 8,7 kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 8,6 kN/m Folia wielowarstwowa — przezroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów — zgrzewalna w temperaturze 120-1300C — wytrzymałość na rozdarcie w obu kierunkach nie mniejsza niż 250 mN — elastyczna - wydłużenie nie mniej niż 60 % Wymagania ogólne: — wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania — jednoznaczna zmiana koloru wskaźnika, łatwa do interpretacji — jednoznacznie oznaczony kierunek otwarcia — zgrzew fabrycznie wielokrotny — ze względów techniczno - higienicznych rękaw nawinięty folią na zewnątrz — ze względu na wymagania procedury zgrzewania wszystkie pozycje muszą Pochodzić od jednego producenta — okres przechowywania sterylnego pakietu nie krótszy niż 6 miesięcy ROZMIARY: Rolki płaskie " 75x100 4 szt. 100x100 4 szt. 120x100 4 szt. 150x100 4 szt. 200x100 4 szt. 250x100 4 szt. 300x100 2 szt. 400x100 1 szt. 500x100 1 szt. "Włóknina syntetyczna - polipropylenowa bez zawartości celulozy o parametrach. Wymagania: — zgodne z normą PN EN 868-2 — minimum pięciowarstwowa — wytrzymałość na rozciąganie liniowe w kierunku walcowania nie mniej niż 115 N, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 94 N — wytrzymałość na rozdarcie w kierunku walcowania nie mniej niż 56 N, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 42 N — wydłużenie do zerwania min. 65 % w obu kierunkach — gramatura nominalna 45- 48 g/m2 — kolor niebieski" 75 x 75 600 szt. 100 x 100 400 szt. 120 x 120 240 szt. "Włóknina syntetyczna - polipropylenowa bez zawartości celulozy o parametrach. Wymagania: — zgodne z normą PN EN 868-2 — minimum pięciowarstwowa — wytrzymałość na rozciąganie liniowe w kierunku walcowania nie mniej niż 115 N, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 94 N — wytrzymałość na rozdarcie w kierunku walcowania nie mniej niż 56 N, w kierunku poprzecznym nie mniej niż 42 N — wydłużenie do zerwania min. 65 % w obu kierunkach — gramatura nominalna 45 -48 g/m2 — kolor zielony" 75 x 75 600 szt. 100 x 100 400 szt. 120 x 120 240 szt. Wartość obliczono na podstawie średnich cen rynkowych. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. 3.Pr Pakiet nr 37 Asortyment (nazwa) "Test kontroli skuteczności zgrzewu- poprawnej pracy zgrzewarek rotacyjnych zgrzewających opakowania tyvek – folia. Wymagania: — arkusz testowy wykonany w technologii Tyvek-folia - zawierający miejsce do udokumentowania przeprowadzonej kontroli zgrzewu m.in. • data i czas wykonania testu • numer zgrzewarki i parametry zgrzewania • podpis osoby kontrolującej • wynik testu — opakowanie nie więcej niż 250 arkuszy." "Taśma neutralna (bez wskaźnika) Wymagania: Zgodna z normą PN-EN 867-1 — łatwo przyklejana do różnych materiałów, — samoprzylepna — wzmocniona do zamykania pakietów, — bez wskaźnika procesu, — o wymiarach 19mm-25mm x 50m, — wytrzymała na rozerwanie i rozciąganie, — wodoodporna, elastyczna, — usuwana bez pozostałości kleju, — łatwa do odklejenia po procesie sterylizacji, — nie odklejająca się w trakcie procesu sterylizacji. " "Test kontroli pracy- prawidłowości działania pracy zgrzewarki rotacyjnej HAWO- prawidłowość zgrzewu. — codzienny sprawdzian zgrzewania, — test-arkusz do umieszczania w rękawie papierowo-foliowym, — parametry do sprawdzenia: temperatura, nacisk rolki, czas zgrzewania i jakość materiału- rękawa papierowo-foliowego, — wymagany jest opis testu-arkusza w języku polskim — opakowanie nie więcej niż 250 arkuszy." Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Pakiet nr 38 Asortyment (nazwa) "Taśma ze wskaźnikiem sterylizacji plazmowej Wymagania: Zgodna z normą PN-EN 867-1 — łatwo przyklejana do różnych materiałów, samoprzylepna, wzmocniona do zamykania pakietów, — z umieszczonym wskaźnikiem procesu, — substancje chemiczne zawarte we wskaźnikach- nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich, — o wymiarach 25mm x 25m, — wytrzymała na rozerwanie i rozciąganie, — wodoodporna, elastyczna, — usuwana bez pozostałości kleju, — łatwa do odklejenia po procesie sterylizacji, — nie odklejająca się w trakcie procesu sterylizacji." "Chemiczny wskaźnik paskowy do kontroli pakietu sterylizowanego plazmą Wymagania: — wskaźnik do kontroli procesu sterylizacji plazmowej zgodny z ISO 11140-1:2005, — nietoksyczny wskaźnik paskowy do monitorowania przebiegu procesu w sterylizatorze plazmowym, — przebarwiający się po ekspozycji na czynnik sterylizujący w sposób jednoznaczny i wyraźny, — nie zawierający substancji toksycznych, niebezpiecznych — w postaci przylepnego paska wykonany z materiału Tyvek, — w opakowaniu nie więcej niż 250szt." Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Pakiet nr 39 Asortyment (nazwa) "Testy biologiczne do sterylizacji plazmowej. Ampułkowy test biologiczny do kontroli sterylizacji plazmowej. Wymagania: Zgodny z normą EN ISO 11138-1. — test/wskaźnik fiolkowy/ampułkowy, ze wskaźnikiem sterylizacji w miejscu widocznym na fiolce, — etykieta testu ze wskaźnikiem chemicznym plazmy, z możliwością jej odklejenia i oznakowania oraz przyklejenia w dokumentacji, — wymagane określenie warunków zabicia w temperaturze plazmy, zmiana barwy powinna w sposób jednoznaczny umożliwić interpretację wyniku, — testy kompatybilne do inkubatora ~58 stopni, w opakowaniu przyrząd do kruszenia ampułki, — testy powinny być w pełni kompatybilne do inkubatora sterylizatora STERRICOOL — odczyt testów po 24 godzinnym czasie inkubacji, — okres ważności minimum 3 lata, — opakowanie nie większe niż 100 sztuk." Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Pakiet nr 40 Asortyment (nazwa) Indykator paskowy - test paskowy do sterylizacji tlenkiem etylenu 1. Zgodny z normą PN-EN 867 - 1, PN-EN ISO 111-40-1. 2. Substancje chemiczne zawarte w teście - nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich. 3. Liniowe wskaźniki - pozwalające określić, czy zostały osiągnięte kluczowe parametry procesu w całym cyklu sterylizacji. 4. Klasa IV. 5. Zakres temp. 25oC-60oC, czas sterylizacji 2-5 godzin. (op.-480 szt) Indykator paskowy - test paskowy do sterylizacji parowej 1. Zgodny z normą PN-EN 867 - 1, PN - EN ISO 111 - 40- 1 2. Substancje chemiczne zawarte w teście - nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich. 3. Liniowe wskaźniki - pozwalające określić, czy zostały osiągnięte kluczowe parametry procesu w całym cyklu sterylizacji. 4. Klasa IV. 5. Zakres temp. 121oC-134oC, czas sterylizacji 5min - 20min (op-480 szt) Taśma ze wskaźnikami - do kontroli sterylizacji parowej 1. Zgodny z normą PN-EN 867 -1 2. Wykonana ze specjalnego papieru z naniesioną warstwą kleju. 3. Łatwo przyklejalna do różnych materiałów m.in. papier, folia. 4. Wytrzymała na rozerwanie, rozciąganie 5. Elastyczna. 6. Wodoodporna. 7. Łatwo usuwalna, bez pozostałości kleju. 8. Substancje chemiczne zawarte we wskaźnikach - nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich. Rolka 1,9cm x 55 Testy biologiczne do sterylizacji parowej pasujący dokładnie do autoczytnika Attest - Inkubator 118, czas inkubacji 24 h Testy biologiczne do sterylizacji gazowej pasujący dokładnie do autoczytnika Attest - Inkubator 119, czas inkubacji 24 h Taśma ze wskaźnikami - do kontroli sterylizacji gazowej 1. Zgodny z normą PN-EN 867 -1 2. Wykonana ze specjalnego papieru z naniesioną warstwą kleju. 3. Łatwo przyklejalna do różnych materiałów m.in. papier, folia. 4. Wytrzymała na rozerwanie, rozciąganie 5. Elastyczna. 6. Wodoodporna. 7. Łatwo usuwalna, bez pozostałości kleju. 8. Substancje chemiczne zawarte we wskaźnikach - nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich ciężkich Rolka 1,9cm x 55 "Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. " 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Pakiet nr 40 Asortyment (nazwa) Indykator paskowy - test paskowy do sterylizacji tlenkiem etylenu 1. Zgodny z normą PN-EN 867 - 1, PN-EN ISO 111-40-1. 2. Substancje chemiczne zawarte w teście - nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich. 3. Liniowe wskaźniki - pozwalające określić, czy zostały osiągnięte kluczowe parametry procesu w całym cyklu sterylizacji. 4. Klasa IV. 5. Zakres temp. 25oC-60oC, czas sterylizacji 2-5 godzin. (op.-480 szt) Indykator paskowy - test paskowy do sterylizacji parowej 1. Zgodny z normą PN-EN 867 - 1, PN - EN ISO 111 - 40- 1 2. Substancje chemiczne zawarte w teście - nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich. 3. Liniowe wskaźniki - pozwalające określić, czy zostały osiągnięte kluczowe parametry procesu w całym cyklu sterylizacji. 4. Klasa IV. 5. Zakres temp. 121oC-134oC, czas sterylizacji 5min - 20min (op-480 szt) Taśma ze wskaźnikami - do kontroli sterylizacji parowej 1. Zgodny z normą PN-EN 867 -1 2. Wykonana ze specjalnego papieru z naniesioną warstwą kleju. 3. Łatwo przyklejalna do różnych materiałów m.in. papier, folia. 4. Wytrzymała na rozerwanie, rozciąganie 5. Elastyczna. 6. Wodoodporna. 7. Łatwo usuwalna, bez pozostałości kleju. 8. Substancje chemiczne zawarte we wskaźnikach - nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich. Rolka 1,9cm x 55 Testy biologiczne do sterylizacji parowej pasujący dokładnie do autoczytnika Attest - Inkubator 118, czas inkubacji 24 h Testy biologiczne do sterylizacji gazowej pasujący dokładnie do autoczytnika Attest - Inkubator 119, czas inkubacji 24 h Taśma ze wskaźnikami - do kontroli sterylizacji gazowej 1. Zgodny z normą PN-EN 867 -1 2. Wykonana ze specjalnego papieru z naniesioną warstwą kleju. 3. Łatwo przyklejalna do różnych materiałów m.in. papier, folia. 4. Wytrzymała na rozerwanie, rozciąganie 5. Elastyczna. 6. Wodoodporna. 7. Łatwo usuwalna, bez pozostałości kleju. 8. Substancje chemiczne zawarte we wskaźnikach - nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich ciężkich Rolka 1,9cm x 55 "Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. " 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Pakiet nr 42 Asortyment (nazwa) Rękaw foliowo-papierowy, płaski (szerokośc mm x długość m), rolka 50 x 200 100 x 200 120 x 200 150 x 200 200 x 200 250 x 200 380 x 200 Rękaw foliowo-papierowy, z fałdą (szerokośc mm x długość m x wysokość fałdy mm), rolka. Zastosowanie do przedmiotów o większych rozmiarach. 250 x 100 x 60 Torebka papierowo - foliowa samoprzylepna w mm 100 x 250 130-133 x 250-254 200 x 330-350 300 x 390 Papier krepowany do sterylizacji 55-60g/m2 biały, arkusz (mm x mm) 300 x 300 (op- 2000 arkuszy) 750 x 750 (op- 250 arkuszy) 1000 x 1000 (op- 250 arkuszy) 1200 x 1200 (op- 100 arkuszy) Papier krepowany do sterylizacji 55-60g/m2 zielony, arkusz (mm x mm) 300 x 300 (op- 2000 arkuszy) 750 x 750 (op- 250 arkuszy) 1000 x 1000 (op- 250 arkuszy) 1200 x 1200 (op- 100 arkuszy) Rękaw papierowo-foliowy bez zakładki (bez fałdy), rękaw papierowo-foliowy z zakładką (z fałdą) oraz torebki papierowo-foliowe płaskie. Wymagania: Dostarczenie próbek wraz z ofertą 1. Folia o parametrach zgodnych z normą PN EN 868-5 o grubości 45-55 mikronów, o wysokiej wtrzymałości na rozrywanie, umożliwiającą łatwą identyfikację zawartości. 2. Papier w opakowaniach folia-papier o gramaturze 60g/m2 zgodnie z normą PN EN 868-3. 3. Zestaw wskaźnika (para wodna, tlenek etylenu) umieszczony między warstwami laminatu lub w obrębie zgrzewa na papierze pod folią. 4. Szerokość zgrzewu fabrycznego minimum 1cm. 5. Opisy dotyczące wskaźnika procesu sterylizacji umieszczone na opakowaniach folia-papier wykonane w języku polskim. 6. Musi być podany rozmiar opakowania i kierunek otwarcia. 7. Odstęp między powtarzającym się nadrukiem na rękawie powinien być nie większy niż 155 mm zgodnie z normą EN PN 868-5. 8. Wyrób nie powinien mieć nadruku na żadnej powierzchni, która jest przeznaczona do bezpośredniego kontaktu z wyrobami przeznaczonymi do zapakowania. 9. Bezpyłowy. 10. Łatwe rozdzielanie folii od papieru. 11. Dopuszczalna różnica w wielkościach +/- 2 %, opakowania foliowo-papierowe muszą posiadać karty danych technicznych dla laminatu oraz papieru użytego do produkcji wystawione przez producenta wyrobu. 12. Torebki foliowo-papierowe płaskie (wskaźnik sterylizacji para wodna, tlenek etylenu), konieczność wycięcia na kciuk po stronie otwierania. Papier krepowany miekki Wymagania: 1. Przeznaczony do sterylizacji materiałów medycznych i zestawów narzędziowych. 2. Sterylizacja parą wodną i tlenkiem etylenu. 3. Posiadający miękkość ułatwiającą formatowanie pakietu. 4. Odporny na uszkodzenia po procesie sterylizacji. 5. Charakteryzujący się dużą wytrzymałością na wilgoć i na naprężenia podczas sterylizacji. 6. Wymagana stabilność wymiarowa przed i po procesie sterylizacji. 7. Do produkcji muszą być użyte surowce w 100 % naturalne. 8. O dużej odporności na przypadkowe przerwanie lub przekucie. 9. Opakowanie transportowe - twarda tektura. Od wewnątrz jako ochrona przed kurzem i zawilgoceniem, zabezpieczony powłoką polietylenu. 10. Oznakowanie - każdy karton posiada etykietę z koniecznymi informacjami: opis produktu, kod identyfikacyjny, ilość, numer partii, termin przydatności, naniesiony znak CE. 11. Ważność przydatności do użycia- nie mniej niż 2 lata od daty produkcji. 12. Gramatura 55-60 g/m2 13. Powinien posiadać karty charakterystyki wystawione przez wytwórcę wyrobu - parametry zgodne z normą PN EN 868 części 1 i 2 oraz norma ISO 11607. Certyfikat dotyczący szczelności mikrobiologicznej potwierdzający zgodność z normą DIN 589953, wydany przez niezależną jednostkę. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy Pakiet nr 43 Asortyment (nazwa) Test Bowie&Dick - zestaw testowy do sprawdzenia autoklawu ze wstępną próżnią. 1. Zgodny z normą PN-EN 867-4, PN-EN ISO 111-40-3. 2. Pakiet kontrolny do sprawdzenia prawidłowej pracy sterylizatora z wstępną próżnią. 3. Substancje chemiczne zawarte we wskaźnikach-nietoksyczne i pozbawione metali ciężkich. 4. Gotowy, firmowy pakiet jednorazowego użytku. 5. Odczyt testu natychmiastowy. 6.Zakres 134oC, czas 3,5 min. "Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. " 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Pakiet nr 44 Asortyment (nazwa) Włóknina zgodna z norma PN-EN 868-2. Przeznaczona do sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu. Niepyląca; antyrefleksyjna; antystatyczna. O wysokiej wytrzymałości na przesiąkanie, przedarcia i rozciąganie i dużej miękkości. Wymagana stabilność wymiarowa przed i po procesie sterylizacji. Gramatura 58-60g/m2. Surowce: włókna celulozowe i włókna syntetyczne. Rozmiar 100 x 100, niebieska. (opak.-250 arkuszy) Włóknina zgodna z norma PN-EN 868-2. Przeznaczona do sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu. Niepyląca; antyrefleksyjna; antystatyczna. O wysokiej wytrzymałości na przesiąkanie, przedarcia i rozciąganie i dużej miękkości. Wymagana stabilność wymiarowa przed i po procesie sterylizacji. Gramatura 58- 60g/m2. Surowce: włókna celulozowe i włókna syntetyczne. Rozmiar 100 x 100, zielona (opak.-250 arkuszy) Włóknina zgodna z norma PN-EN 868-2. Przeznaczona do sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu. Niepyląca; antyrefleksyjna; antystatyczna. O wysokiej wytrzymałości na przesiąkanie, przedarcia i rozciąganie i dużej miękkości. Wymagana stabilność wymiarowa przed i po procesie sterylizacji. Gramatura 58-60g/m2. Surowce: włókna celulozowe i włókna syntetyczne. Rozmiar 120x120, niebieska (opak.-100 arkuszy) Włóknina zgodna z norma PN-EN 868-2. Przeznaczona do sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu. Niepyląca; antyrefleksyjna; antystatyczna. O wysokiej wytrzymałości na przesiąkanie, przedarcia i rozciąganie i dużej miękkości. Wymagana stabilność wymiarowa przed i po procesie sterylizacji. Gramatura 58-60g/m2. Surowce: włókna celulozowe i włókna syntetyczne. Rozmiar 120x120, zielona (opak.-100 arkuszy) Amawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. " 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Szczoteczka czyszcząca, sztywna,średnica 16 mm +/- 1mm, dł.55 cm Szczoteczka czyszcząca, sztywna,średnica 11 mm +/- 1mm, dł.50 cm +/- 1cm Szczoteczka czyszcząca, sztywna,średnica 7 mm +/- 1mm, dł.50 cm +/- 1cm Szczoteczka czyszcząca, sztywna,średnica 2,5 mm +/- 1mm, dł.50 cm +/- 1cm Pakiet nr 46 Asortyment (nazwa) Zintegrowny test kontroli sterylizacji parowej z przesuwalną substancją wskaźnikową. 1. Zgodny z normą PN-EN ISO 11140-1 klasa V, PN-EN 867-1 2. Substancja wskaźnikowa - nietoksyczna i pozbawiona metali ciężkich. 3. Zawarty wskaźnik ma określić, czy zostały osiągnięte wszystkie parametry krytyczne procesu w cyklu sterylizacji. 4. Dostosowany do wszystkich kombinacji parametrów krytycznych sterylizacji. 5. Naśladuje zachowanie wskaźników biologicznych. 6. Zakres temp. 121oC i 134oC, czas sterylizacji 4min-20min 7. Nie wymaga interpretacji zmiany koloru. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Pakiet nr 47 Asortyment (nazwa) " - Wskaźnik do monitorowania skuteczności mycia w myjniach dezynfektorach, pozwalają na kontrolę skuteczności mycia sztywnych narzędzi rurowych — wskaźnik przeznaczony do stosowania wraz z przyrządem do mocowania wskaźnika, — substancja testowa wskaźnika w postaci syntetycznego zabrudzenia testowego naniesiona na cienką blaszkę metalową, — oświadczenie producenta o braku we wskaźniku związków krwi ani jej pochodnych, — pozwalającą na łatwą archiwizację, — sposób umieszczenia wskaźnika w uchwycie oraz konstrukcja uchwytu, — napisy na wskaźniku wykonane w sposób uniemożliwiający możliwość ich usunięcia w trakcie procesu mycia — gotowy do użycia — czytelny odczyt, natychmiast po użyciu Zgodny z normą PN-EN ISO 15883 " Uchwyt do wskaźnika "Wskaźnik do monitorowania skuteczności mycia w myjni - dezynfektorze — wskaźnik przeznaczony do stosowania wraz z przyrządem do mocowania wskaźnika, — sposób umieszczenia wskaźnika w uchwycie pozwala na imitację przegubu narzędzia chirurgicznego, — substancja testowa wskaźnika w postaci syntetycznego zabrudzenia testowego naniesiona na cienką blaszkę metalową, — oświadczenie producenta o braku we wskaźniku związków krwi i jej pochodnych, — pozwalającą na łatwą archiwizację, — ze wskaźnikami dostarczany uchwyt do umieszczenia wskaźnika, — z możliwością zastosowania uchwytu do umieszczania wskaźnika do monitorowania skuteczności mycia w myjni ultradźwiękowej, — napisy na wskaźniku wykonane w sposób uniemożliwiający możliwość ich usunięcia w trakcie procesu mycia — gotowy do użycia — czytelny odczyt, natychmiast po użyciu Zgodny z normą PN-EN ISO 15883 " Uchwyt do wskaźnika "Wskaźnik do monitorowania skuteczności mycia w myjniach ultradźwiękowych — wskaźnik przeznaczony do stosowania wraz z przyrządem do mocowania wskaźnika, — substancja testowa wskaźnika w postaci syntetycznego zabrudzenia testowego naniesiona na cienką blaszkę metalową, — pozwalającą na łatwą archiwizację, — sposób umieszczenia wskaźnika w uchwycie pozwala na imitację przegubu narzędzia chirurgicznego, — możliwość zastosowania uchwytu do umieszczania wskaźnika do monitorowania skuteczności mycia w myjni dezynfektorze, — napisy na wskaźniku wykonane w sposób uniemożliwiający możliwość ich usunięcia w trakcie procesu mycia — gotowy do użycia, — czytelny odczyt, natychmiast po użyciu Zgodny z normą PN-EN ISO 15883 " Uchwyt do wskaźnika Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Folia chirurgiczna bakteriobójcza z jodoforem w warstwie klejącej, wykonana z folii poliestrowej o grubości 0,025mm, o wymiarze powierzchni przylepnej 35 x 34 Folia chirurgiczna bakteriobójcza z jodoforem w warstwie klejącej, wykonana z folii poliestrowej o grubości 0,025mm, o wymiarze powierzchni przylepnej 56 X 45 Folia chirurgiczna bakteriobójcza z jodoforem w warstwie klejącej, wykonana z folii poliestrowej o grubości 0,025mm, o wymiarze powierzchni przylepnej 10 X 20 Jałowa osłona na przewody medyczne o rozm.15 cm x 2,5m (pakowane 1 szt) Pakiet nr 50 Asortyment (nazwa) Nabój /zasobnik ze środkiem sterylizacyjnym (59 % nadtlenek wodoru) do sterylizatora Getinge Stericool 160A +, o pojemności 240 ml. Okres przydatności min. 6 miesięcy od daty produkcji oraz min. 30 dni od umieszczenia w sterylizatorze. Możliwość przeprowadzenia min. 20 procesów na jednym naboju/zasobniku. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: Dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia potwierdzające, iż oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego: 1. Do oferty występującej w opisie przedmiotu zamówienia należy dołączyć dokumenty potwierdzające zgłoszenie wyrobu do odpowiedniego rejestru zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych tj. Certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (jeśli dotyczy wyrobu) Lub Deklarację zgodności – oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi Oraz 2. Dostarczenie po 1 szt. zaoferowanego asortymentu jako próbka wraz z ofertą + szkolenie dla pracowników Działu Sterylizacji. 3.Przedłożone dokumenty tj. certyfikat zgodności lub deklaracje zgodności - dotyczące przedmiotu zamówienia - wymóg dokumenty z datami aktualnymi i obowiązującymi. Nabój jednorazowy do sterylizacji gazowej - tlenek etylenu- GS-2. Alkohol etylowy 96 % całkowicie skażony R01 op.5l Alkohol absolutny całkowicie skażony A01 op.5l "Igła do biopsji gruboigłowej,jednorazowa, sterylna ze zintegrowanym,jednorazowym ""pistoletem"" półautomatycznym z dwoma niezależnymi przyciskawmi umożliwiającymi strzał. Grubość igły oznaczona kolorami. Rękojeść posiadająca wypustki uniemożliwiające przypadkowe stoczenie ze stolika . Rozmiary: - średnica 14 G x długość 10, 16 cm — średnica 16G x długość 16,20 cm — średnica 18G x długość 16, 20, 25 cm Pakowane po 5 szt." Marker tkankowy przeznaczony do mocowania do tkanek miękkich piersi w polu zabiegu podczas otwartej lub przezskórnej biopsji w celu radiograficznego oznaczenia miejsca procedury biopsji; Igła ze znacznikiem, jednorazowa, sterylna, z klipami tytanowymi w różnych rozmiarach i kształtach (wstążka, skrzydełko, cewki), z włóknami polymerowymi do indetyfikacji miejsca po biopsji gruboigłowej umieszczone w penie; w rozmiarach 17G: dł igły 10 i 12 cm, jak również igły z klipami tytanowymi w kształcie pętli, z zastosowaniem przy MR bez włókien polymerowych w rozm. 17G: dł. igły 10 i 12 cm. Uszczelki na kanał biopsyjny FOV DV7 Pakiet nr 55 Asortyment (nazwa) Szacunkowa wielkość zamówienia (szt) Worki na filtrat 10l z zaworem spustowym 100 Strzykawki 50ml z gumowym tłokiem 100 Igły plastikowe typu Spike o długości 72mm 100 Rozdzielacz 2/4 100 Zestaw do ciągłej hemodializy z regionalną antykoagulacją cytrynianową multifiltrate typu Kit Ci - Ca CVVHD 1000 100 Zestaw do ciągłej hemodializy/hemofiltracji multifiltrate typu Kit 2 CVVH 600 20 Zestaw do hemodializy/hemofiltracji typu Kit 4 CVVHDF 600 30 Zestaw do hemodializy/hemofiltracji typu Kit 7HV - CVVH 1000 10 Zestaw do plazmaferezy multifiltrate typu Kit 6 MPS2 10 Dren dializatu z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock 10 Dren substytu z przyłączami wlotowymi typu Safe Lock 10 Cewnik dwukanałowy silikonowy do hemofiltracji o śr.13,5 Fr dł. 15-24 cm 10 Cewnik dwukanałowy silikonowy do hemofiltracji o śr.11,5 Fr dł. 15-24 cm 10 Filtr do gazu CO2 sterylny kompatybilny z insuflatorem firmy Aesculap. "Folia operacyjna wykonana z poliestru o grub. 0,025 mm oddychająca, niepalna i antystatyczna, paroprzepuszczalność powyżej 400g/m2/ 24 godz z systemem bezpiecznej aplikacji ze znacznikiem o wymiarach powierzchni przylepnej — 20 x 25 - 25 x 28 - 41 x 28 " Spryet j.u. Zgłębniki żołądkowo - jelitowe silikonowe, z portem bocznym do odbarczania o średnicy minimum CH14/110. Pakiet nr 60 Asortyment (nazwa) "Igła do biopsji mammotomicznej w rozmiarze 10G i 8G: — mozliwość podania znieczulenia w trakcie biopsji bez konieczności wyciągania igły z piersi — system rotacyjny noża tnącego — prędkość rotacyjna noża tnącego: min. 873 obrotów na minutę — podgląd ostatnio pobranej próbki celem kontroli wizualnej oraz możliwość wyboru jednego z czterech miejsc podglądu — regulacja wielkości komory biopsyjnej w tej samej igle bez wyjmowania igły z piersi: komora pełna, komora 18mm i komora 12mm — skalpelowy system wprowadzania igły — zintegrowany z igła system zarządzania próbkami składający się z dwunastu komór na pobrane próbki — igła wspomagana dwiema liniami podciśnienia: osiową i boczną." Wymienny pojemnik próżniowy Zamawiający wymaga w ramach oferty - dzierżawy sprzętu do prożniowej biopsji piersi pod kontrolą USG i RTG, do którego będą kompatybilne w/w artykuły z poz. 1 i 2.